气相色谱仪的原理和操作步骤是什么?11个步骤详细说明

气相色谱仪在原理和操作步骤了解一下是有好处的，对于操作步骤上应该一步一步来，了解气相色谱仪的原理后对操作步骤上会有所帮助，这里整理了相关内容，像在实验室里不仅仅气相色谱仪需要门徒平台，还有其他重要设备都是需要，对门徒注册是可以直接咨询我们门徒厂家。

气相色谱仪的原理：

气相色谱系统由储液器、泵、采样器、色谱柱、检测器和记录仪组成。气相色谱仪使用气体作为流动相。将一种待分析的多组分混合样品注入进样器。当样品瞬间蒸发时，流动相载气携带样品通过带有固定相的色谱柱。

由于色谱柱中组分分子和固定相分子之间的吸附、解吸和溶解过程，性能和结构相似的组分由于其分子在两相之间的重复分布，以及由于每个样品气相色谱仪都使用气体作为流动相，因此分离效果很大。每个样品组分的吸附和解吸力不同，反应时间也不同。

最终，混合样品中的成分将被完全分离。分离出的成分依次进入检测器系统，并由检测器转换成电信号，发送到记录仪或积分器以绘制色谱图。

气相色谱是一种分离技术。实际上，待分析的样品通常是复杂基质中的多组分混合物。对于含有未知成分的样品，需要先进行分离，再对相关成分进行进一步分析。

混合物的分离是基于组分的物理和化学性质的差异。气相色谱主要利用物质沸点、极性和吸附性能的差异来实现混合物的分离。

待分析样品在汽化室汽化后，由惰性气体(即载气，一般为、何等)带入色谱柱。)，并且该柱包含液体或固体固定相。由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性质不同，各组分往往在流动相和固定相之间形成分布或吸附平衡。

然而，由于载气是流动的，实际上很难建立这种平衡。正是由于载气的流动，样品组分在运动中反复分布或吸附/解吸。结果，载气中高浓度的组分首先流出色谱柱，而固定相中高浓度的组分在分配后流出。

当组分流出色谱柱后，立即进入检测器，检测器可以将样品组分的有无转换成电信号，电信号的大小与被测组分的数量或浓度成正比。当这些信号被放大和记录时，它们就是色谱图(假设样品被分成三个组分)，包含色谱图的所有原始信息。当没有组分流出时，色谱图的记录就是检测器的背景信号，即色谱图的基线。

气相色谱仪的操作步骤：

1.拿出日志本登记用户和开始时间。

2.打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否有漏气，确保气密性良好。

3.将总流量调整到合适的值(根据刻度)的流量计测量)。

4.调节分流阀，使分流流量为实验所需的流量(实际由气路系统面板上的《SPLITVENT》皂膜流量计测量)，柱流量为总流量减去分流流量。

5.调节尾吹流量控制阀，使尾吹流量合适，使尾吹流量与塔流量之和不小于载气总流量。

6.打开净化器的空气和氢气开关阀，调节空气和氢气流量至合适值。

7.根据实验要求设置柱温、入口温度和FID检测器温度。

8.当火焰离子化检测器温度达到150以上时，按下“点火”键点燃火焰离子化检测器火焰。

9.设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。

10.如果基线不在零位，调节调零电位计A，使FID输出信号接近记录仪或积分器的零位。当设定参数达到设定值时，可以进行分析。

11.当设定参数达到设定值时，可以注射样品进行分析。